Дорогие друзья! Сейчас время отпусков и радостного времяпровождения. Многие собирают свои семьи и уезжают в горы, на моря. Но и в такое прекрасное тёплое время следует помнить о тех, кто находится в сложных жизненных ситуациях. Семья Евгения Навальнева переживает непростой для их многодетной семьи период. У его четырехлетней дочери Юлии сахарный диабет 1 типа. Когда девочке было 2 года, в феврале 2019, она заболела каким-то непонятным вирусом. Родители совместно с врачами боролись за жизнь малышки. И, Слава Богу, она выжила, но последствия оказались непоправимыми. Как приговор прозвучал диагноз: "Сахарный диабет 1 типа". Единственное что может облегчить жизнь Юли и родителям - это инсулиновая помпа. Инсулиновая помпа – это устройство, предназначенное автоматической и дозированной подачи инсулина в непрерывном режиме больным сахарным диабетом. Она имеет сложное программное обеспечение и систему приспособлений для подкожного введения препаратов инсулина. Настройки помпы, обучение больных детей и их родителей правилам обращения с этим устройством – это большой труд, требующий значительных усилий врачей, самих детей и их родителей. Но потраченные силы и время стоят того. Дети получают возможность значительно улучшить качество компенсации, выровнять показатели гликимии, снизить риск развития хронических осложнений и, следовательно, улучшить качество жизни, лучше развиваться и расти. Дети получают возможность вести более свободный образ жизни и контролировать свое заболевание. На данный момент это основное средство улучшения качества жизни детей, страдающих сахарным диабетом I типа. Но стоимость помпы и необходимых дополнительных лекарственных элементов к ней оказались дорогостоящими. Семья Навальневых нуждается в финансовой поддержке, так как стоимость помпы составляет 39 750₽, а 1 под на 3 дня - 1 890 ₽, что и составляет обслуживание помпы в месяц - 18 900₽ и в год примерно 226 800₽. Это непосильная сумма для многодетной семьи, а государство помпу и её обслуживание не предусматривает. Юленька ещё совсем малышка и очень сложно контролировать течение болезни. Помпу планируют приобрести в интернет-магазине диабетических товаров Apteka24.me, Европа, г.Прага, tel.: +7 912 060 0660. Давайте не будем проходить мимо чужой беды! Многие вещи необходимо помнить каждому человеку и только некоторые из них хочется перечислить: - никто из нас не застрахован от трудностей и болезней; - "...доброхотно дающего любит Бог." (Библия, 2-е Коринфянам 9:7) - от 1 пожертвованного рубля может зависить чья-то жизнь. Если у Вас есть желание пообщаться напрямую с родителями Юленьки, это можно сделать следующим образом: Эл.адрес: elkenka@mail.ru; tel: +7 928 321 78 38 Домашний адрес: Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск, пер. Фонтанный д. 17, 356246. Пусть Бог благословит Ваше доброе сердце и сохранит Вас иВаших близких от бед и несчастий!
Посмотреть
Виталию нужна помощь
Дорогие друзья! Что мы чувствуем, когда нам очень нужна поддержка, а рядом нет ни одного родного человека? Что чувствуем, когда произошло несчастье, а помощи не откуда ждать? Одиночество? Обиду, что судьба моя не такая, как у многих счастливых и здоровых людей? Друзья, давайте недопустим, чтобы молодой человек по имени Виталий чувствовал себя не нужным, покинутым и одиноким! Виталий родился 22 марта 1989 года, все было хорошо, он рос замечательным мальчишкой. Но в 12 лет он остался сиротой. И мы бы не узнали о нём, если бы ни несчастный случай, который произошёл зимой 2018 года. Вследствие травмы Виталий получил перелом шейного позвонка с повреждением спинного мозга. На данный момент молодой человек находится в гериатрическом пансионате г. Чернигова. Но для восстановления ему требуется реабилитация после операции(курс 3 месяца). Мы связались с реабилитационным центром Мордычи (https://modrychi.com.ua/ru/), в Дрогобычском районе, Львовская область. Нам сообщили, что они помогают людям с таким диагнозом и стоимость реабилитации 265 000 рублей. Виталий получает пенсию по инвалидности 1 700 грн(4 605,90 руб), 75% из которой удерживает пансионат. Ему с таким бюджетом невозможно осилить реабилитацию. Друзья, давайте проявим любовь и заботу к Виталию, пусть он почувствует себя не одиноким в этом мире! Только подумайте о том, что Вы можете встать и пойти, побежать, попрыгать, а ему сложно сделать лишнее движение! Протяните руку помощи нуждающимся, и вы почувствуете великую радость, потому в Слове сказано: "...блаженнее давать..." Библия, Деяния Апостолов 20:35 "Блаженнее давать! Ладони разожмите! В тайник не прячьте лакомый кусок! Делитесь: и давайте, и - дарите Всем тем, чем наделил Великий Бог!.." Л.В. Мы верим, что ваши добрые сердца не пройдут мимо этой беды и Виталий вновь сможет чувствовать себя счастливым и здоровым человеком! Да благословит и вознаградит Вас Бог!
Веронике Серовой нужна коляска
«А мне бы - хотя бы удобно сидеть…» Серова Вероника родилась 14 мая 2006 года здоровым ребенком. До семи лет жила как все дети, играла в игры, бегала, прыгала. Закончила детский сад, пошла в школу. Ничего не предвещало беды. Но в один миг жизнь семилетней девочки, ее мамы и сестры страшно изменилась. Падение с качели. Падение с последствиями, которых никто не ожидал. Начались приступы эпилепсии, затем перестала разговаривать, а после - ходить. Мама девочки посвятила большую часть своего времени на обследование. Масса больниц, врачей, анализов… В течение трех лет не могли определить диагноз. И только к десяти годам прозвучало: «Болезнь Ниманна-Пика или детский Альцгеймер». Страшное и редкое генетическое заболевание. Прошло уже 5 лет, полноценного лечения так и не было… Помимо того, что нет лечения, еще и нет возможности приобрести удобную и безопасную коляску. Благодаря Социальной Страховке выдали коляску, но она не подходит Веронике, девочка оттуда скатывается, невозможно оставить одну. Купить ту, которая необходима нет возможности так как семья из трех человек(мама и 2 дочки) живут на пенсию Вероники. А стоимость коляски составляет – 223 500, 00 руб. Приобрести ее планируют в интернет-магазине товаров для инвалидов(https://supportshop.ru/invalidnye-kresla-kolyaski-dlya-detey-s-dcp/kresla-kolyaski-dlya-doma-dcp/koljaska-invalidnaja-dlja-detej-s-dcp-hoggi-bingo-evolution-na-domashnej-rame). Друзья, не пролистывайте эту запись, не прочувствовав всей тяжести, которая легла на плечи мамы Веронички. Помогите им! Ведь пожертвовав на удобную и безопасную коляску, вы облегчите неописуемо тяжелый труд ухода за больным ребенком, а также дадите Нике возможность удобно сидеть и заниматься. Кресло-коляска для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution COBRA на домашней раме купить в Москве по цене 223500 руб. Кресло-коляска для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution COBRA на домашней раме по цене 223500 руб. с бесплатной доставкой по Москве и Московской области, платная доставка по России. Интернет-магазин SupportShop, звоните: +7 (495) 790-64-18, 8(800)707-41-60
Мед. корешок
Мед. справка
Сбор Олесе Петровций на коляску
Дорогие друзья! 12-летней девочке Олесе нужна наша помощь! Олеся родилась 2 декабря 2009 года здоровым ребенком. Росла, развивалась, училась в школе, как и все детки ее возраста. Но 2019 году заболела пневмонией. Болела долго и в тяжелой форме. После болезни на ослабленный организм сделали прививку - живую вакцину. Спустя месяц начались проблемы со здоровьем. Быстрая утомляемость, слабость мышц конечностей, мимической мускулатуры (пропала улыбка) – все это было «послевкусием» не вовремя сделанной прививки. После этого масса обследований, кабинеты врачей различного направления и диагноз: лице-плече-лопаточная дистрофия III степени быстропрогрессирующая, Миопатия Бетлема, тип 2. Заболевание считается генетическим, но у Олеси случилась спонтанная поломка генов(De Novo).
Мама одна воспитывает двух дочек; к сожалению, отец деток им не помогает. Девочке надо купить кресло-коляску на домашней раме. Но так как семья живет на пенсию ребенка-инвалида, денег на него нет. Татьяне (мама Олеси) устроиться на работу невозможно, так как за Олесей необходим постоянный уход. Стоимость кресла-коляски составляет – 168 900, 00 руб. Приобрести ее планируют в интернет-магазине товаров для инвалидов https://www.dobrota.ru/product/kolaska-mitico-high-low-domasnaa-2/... Друзья, от каждого из нас зависит насколько счастлива будет девочка! Ей ведь только 12 лет, а ее жизнь уже скрывается за стенами дома. Мы можем дать ей шанс удобно сесть, а ее маме – немного облегчить тяжесть ухода. Стоит задуматься о том, что делая добро людям, мы делаем счастливее себя! Пусть Великий Бог воздаст Вам по богатству Своему за Ваше доброе сердце! Для связи с семьей: Петровций Татьяна Сергеевна. Ул. Первомайская, 90А Село Молочное, Сакский район, Крым, 296552 Тел. +79782256585 Эл.почта: romz8s20011982@mail.ru
Благотворительный фонд "ВСПОМОЖЕНИЕ": ИНН 7801698566 КПП 780101001 ОГРН 1217800065394 Р/с 40701810800000000443 в Филиал "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ" Банка ВТБ ПАО Г. МОСКВА К/с 30101810145250000411 БИК 044525411 https://vspomojeniye.ru/
Мед. корешок
Мед. справка
Наталье Демьяновой нужна помощь
Последствия внезапной остановки Было обычное утро. Наталия, попрощавшись с близкими, отправилась на работу. Все было привычным, ничего не вызывало беспокойства. Дорога. Машины. Люди. Но тут внезапная остановка! Остановка с трагическими последствиями... Транспорт, на котором Наталия добиралась на работу попал в ДТП. Результат аварии - перелом позвоночника. Девушке сделали операцию - поставили титановую пластину. Из-за последствий тяжёлой закрытой позвоночной спинно-мозговой травмы - нарушены функции тазовых органов, отсутствуют движения и чувствительность в нижних конечностях. 18 мая 2021 года Наталию отправили в реабилитационный центр инвалидов "Преодоление". Три курса реабилитации ей помогли оплатить родственники и благотворительный фонд "Правмир". После прохождения реабилитации появились заметные улучшения двигательных функций, но к сожалению для дальнейшей восстановления не хватает средств. По прогнозам врачей без продолжения реабилитации процесс восстановления будет остановлен. Дорогие друзья, без вашей помощи уйдет надежда на выздоровление и полноценную жизнь! Стоимость услуг и пребывание в реабилитационном центре составляет 375 000 рублей. Если не мы, то кто ещё поможет Наталии восстановиться и вместе со своей семьёй продолжать радоваться и наслаждаться жизнью? Пусть Бог воздаст во сто крат за Вашу отзывчивость и щедрость!
Благотворительный фонд "ВСПОМОЖЕНИЕ": ИНН 7801698566 КПП 780101001 ОГРН 1217800065394 Р/с 40701810800000000443 в Филиал "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ" Банка ВТБ ПАО Г. МОСКВА К/с 30101810145250000411 БИК 044525411 https://vspomojeniye.ru/